carcinome de la glande parotide ex adénome pléomorphe récidivant

Libellé préféré : carcinome de la glande parotide ex adénome pléomorphe récidivant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence du carcinome de la glande parotide ex adénome pléomorphe après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome parotidien récurrent ex Adénome pléomorphe;

CUI Metathesaurus NCI : CL555001;

Détails

Identifiant d'origine

C153805;

CUI UMLS

C4727412;

A pour site(s) associé(s)
- Glande salivaire [Concept NCIt]
- Glande salivaire majeure [Concept NCIt]
- glande parotide [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Glande salivaire [Concept NCIt]
- Glande salivaire majeure [Concept NCIt]
- glande parotide [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- adénome pléomorphe [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe de la glande parotide [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe de la glande salivaire [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule myoépithéliale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène HMGA2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PLAG1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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