Allèle sauvage GREM1

Libellé préféré : Allèle sauvage GREM1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage GRM1 est situé à proximité de 15q13.3 et est d'une longueur d'environ 27 kb. Cet allèle, qui code la protéine gremlin-1, joue un rôle dans l'antagonisme des voies de signalisation des protéines morphogénétiques osseuses. La mutation du gène est associée au syndrome de polypose mixte héréditaire de type 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : CKTSF1B1; MPSH; HMPS1; genre Gremlin-1 Homolog; CRCS4; DR; HMPS; C15dupq; CRAC1; Cellule-2 inductrice de prolifération cellulaire; DYT15; Adénome colorectal et carcinome de type 1; genre Gremlin 1, Cysteine Knot Superfamily, Homolog (Xenopus laevis); DAND2; Gremlin-1, DAN famille BMP antagoniste wt Allele; Cystine Knot superfamille 1, BMP Antagonist 1 Gene; GREMLIN; Gremlin-1, superfamille des noeuds de la cystéine; Hémolyse des doigts 2-5; PIG2; IHG-2;

CUI Metathesaurus NCI : CL553221;

Numéro GenBank : NM_013372;

Détails

Identifiant d'origine

C152000;

CUI UMLS

C4723888;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myopathie myofibrillaire, type 1 [Phénotype OMIM]
- Polypose mixte héréditaire [Maladie ORDO]
- Polypose mixte héréditaire, type 1 [Phénotype OMIM]
- décollement de la rétine [Descripteur MeSH]
- gremlin 1, DAN family BMP antagonist [Gène ORDO]
- guanidinoacetate N-methyltransferase [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de récepteur de cytokines [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de signalisation des cytokines [Concept NCIt]
- régulation négative de l'apoptose [Concept NCIt]
- signalisation des cytokines [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation du récepteur BMP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de polypose mixte héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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Vous pouvez consulter :

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