syndrome de polypose mixte héréditaire, type 1

Libellé préféré : syndrome de polypose mixte héréditaire, type 1;

Symbole : HMPS1;

Acronyme CISMeF : CRAC1; CRCS4; HMPS1;

Titres et symboles alternatifs : syndrome de duplication du chromosome 15q13-q14, 40-kb; adénome et carcinome colorectaux, type 1;

ID préfixé : #601228;

Détails

Identifiant d'origine

601228;

CUI UMLS

C1832587;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Polypose mixte héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Polypose mixte héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polypose mixte héréditaire, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Polypose mixte héréditaire, type 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Polypose mixte héréditaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie de l'abdomen [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage GREM1 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients