syndromes d'insuffisance médullaire héréditaire associé à des tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale

Libellé préféré : syndromes d'insuffisance médullaire héréditaire associé à des tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale;

Définition NCIt : Syndromes myélodysplasiques familiaux / leucémies aiguës myéloïdes associées à une insuffisance médullaire héréditaire.;

CUI Metathesaurus NCI : CL553262;

Détails

Identifiant d'origine

C151922;

CUI UMLS

C4727844;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation germinale [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome héréditaire de défaillance de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- condition préexistante [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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