gène SAMD9 - CISMeF

Libellé préféré : gène SAMD9;

Acronyme CISMeF : SAMD9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène peut jouer un rôle dans la fusion des vésicules endosomales, la calcification extra-osseuse et les réponses inflammatoires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Domaine alpha-Motif stérile contenant 9 gènes; SAMD9;

CUI Metathesaurus NCI : CL552108;

Détails

Identifiant d'origine

C150314;

CUI UMLS

C1539722;

Biomarqueur génétique étant lié à
- syndrome MIRAGE [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SAMD9 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale mutation SAMD9 [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- syndrome MIRAGE [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique familial associé à SAMD9 [Concept NCIt]
- tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale mutation SAMD9 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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