Allèle sauvage FGF14

Libellé préféré : Allèle sauvage FGF14;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGF14 est situé à proximité de 13q33.1 et a une longueur d'environ 692 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur de croissance du fibroblaste 14, joue un rôle dans le développement du système nerveux. La mutation du gène est associée à une ataxie spinocérébelleuse de type 27.;

Traductions automatiques par l'ANS : FHF4; Facteur de croissance fibroblastique 14 wt Allele; SCA27; FGF-14; BA397O8.2; FGF14 wt Allele; FHF-4;

CUI Metathesaurus NCI : CL545847;

Numéro GenBank : NM_001321931;

Détails

Identifiant d'origine

C147992;

CUI UMLS

C4553226;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ataxie spinocérébelleuse type 27 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse 27 [MeSH Concept Supplémentaire]
- fibroblast growth factor 14 [Gène ORDO]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- angiogénèse [Concept NCIt]
- développement du système nerveux [Concept NCIt]
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Ataxie spinocérébelleuse type 27 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients