Allèle sauvage PTPRO

Libellé préféré : Allèle sauvage PTPRO;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PTPRO est localisé aux environs de 12p12.3 et mesure une longueur d'environ 276 kb. Cet allèle, qui code la protéine tyrosine-protéine phosphatase O de type récepteur, joue un rôle dans le développement du glomérule et l'activité de la tyrosine phosphatase des protéines. La mutation du gène peut être associée à un syndrome néphrotique.;

Traductions automatiques par l'ANS : PTP phi; PTPRO wt Allele; PTPU2; Protein Tyrosine Phosphatase, Receptor Type, O Gene; Protein Tyrosine Phosphatase, Receptor Type O wt Allele; PTPROT; PTP-OC; NPHS6; R-PTP-O; PTP-U2; GLEPP1;

CUI Metathesaurus NCI : CL545746;

Numéro GenBank : U20489;

Détails

Identifiant d'origine

C147976;

CUI UMLS

C4553406;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- protein tyrosine phosphatase receptor type O [Gène ORDO]
- syndrome néphrotique, type 6 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12p12.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- déphosphorylation [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- organogenèse [Concept NCIt]
- processus histogénique [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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