paraplégie spastique, type 3A

Libellé préféré : paraplégie spastique, type 3A;

Synonymes NCIt : maladie de Strumpell;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une forme autosomique dominante de paraplégie spastique héréditaire due à des mutations du gène ATL1, codant pour l'atlastine-1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Paraplégie spastique 3A;

Détails

Identifiant d'origine

C142893;

CUI UMLS

C2931355;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- paraplégie spastique autosomique dominante 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Strümpell [Terme de bas niveau MedDRA]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique dominante 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante 3 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 3 [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ATL1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients