" /> syndrome de QT long, type 2 - CISMeF





Libellé préféré : syndrome de QT long, type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection autosomique dominante due à une (des) mutation (s) du gène KCNH2, codant pour la sous-famille H des canaux potassiques. Elle est caractérisée par un intervalle QT prolongé pouvant résulter en des torsades de pointes, une fibrillation ventriculaire et / ou une mort subite cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome du QT long; LQT2;

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29/09/2022


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