syndrome de QT long, type 2

Libellé préféré : syndrome de QT long, type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection autosomique dominante due à une (des) mutation (s) du gène KCNH2, codant pour la sous-famille H des canaux potassiques. Elle est caractérisée par un intervalle QT prolongé pouvant résulter en des torsades de pointes, une fibrillation ventriculaire et / ou une mort subite cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome du QT long; LQT2;

Détails

Identifiant d'origine

C137957;

CUI UMLS

C3150943;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 [Gène ORDO]
- syndrome du QT long [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients