mésothéliome pleural par stade AJCC v8

Libellé préféré : mésothéliome pleural par stade AJCC v8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un terme qui se réfère à la stadification des mésothéliomes malins pleuraux, conformément aux règles du système de classification TNM AJCC v8. Ce système de stadification s'applique uniquement aux mésothéliomes malins pleuraux localisés et aux autres tumeurs primitives de la plèvre ne sont pas classés par ce staging. (extrait du système de classification v8 de l'AJCC).;

Traductions automatiques par l'ANS : Mésothéliome malin pleural par stade AJCC v8;

CUI Metathesaurus NCI : CL523705;

Détails

Identifiant d'origine

C136399;

CUI UMLS

C4526653;

A pour site(s) associé(s)
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité pleurale [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cavité pleurale [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule mésothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Mésothélium [Concept NCIt]
- plèvre [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène GPC3 [Concept NCIt]
- mutation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- douleur thoracique [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- frissons [Concept NCIt]
- malaise [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- sudation [Concept NCIt]
- épanchement pleural [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Monosomie 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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