Libellé préféré : déficit en triose-phosphate isomérase;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie autosomique récessive par mutation (s) du gène AIT 1, codant pour la triosephosphate
isomérase. Elle est caractérisée par une anémie hémolytique congénitale et une dysfonction
neuromusculaire progressive.;
Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en TP1; Déficit en triosephosphate isomérase; Déficit en triosephosphate-isomérase;