Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FOXC1 est localisé aux environs de 6p25 et mesure
environ de 4 kb. Cet allèle code la protéine de la boîte de forkhead C1, est impliqué
dans l'embryogenèse et le développement de l'oeil. Les mutations de ce gène s'associent
à une anomalie de Peters, à un glaucome congénital primaire, à une iridogoniodysgénésie
autosomique dominante type 1 et au syndrome d'Axenfeld-Rieger (3).;