dysgénésie du segment antérieur, type 3

Libellé préféré : dysgénésie du segment antérieur, type 3;

Symbole : ASGD3;

Acronyme CISMeF : ASGD3; IGDA; IRID1;

Titres et symboles alternatifs : iridogoniodysgénésie type 1; anomalie d'iridogoniodysgénésie, autosomique dominante; iridogoniodysplasie et glaucome, familial;

ID préfixé : #601631;

Détails

Identifiant d'origine

601631;

CUI UMLS

C1839928;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FOXC1 [Concept NCIt]
- Syndrome de dermatite granulomateuse interstitielle-arthrite [Maladie ORDO]
- forkhead box C1 [Gène ORDO]
- iridogoniodysplasie et glaucome, familial [MeSH Concept]
- iridogoniodysplasie et glaucome, familial [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Anomalie d'Axenfeld [Maladie ORDO]
- Anomalie de Rieger [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypoplasie de l'iris et glaucome [MeSH Concept]
- hypoplasie de l'iris et glaucome [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Anomalie d'Axenfeld [Terme HPO]
- Anomalie de Peters [Terme HPO]
- Anomalie de la vascularisation de l'iris [Terme HPO]
- Embryotoxon postérieur [Terme HPO]
- Glaucome [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de Rieger [Terme HPO]
- citerne cérébello-médullaire élargie [Terme HPO]
- hypoplasie du stroma de l'iris [Terme HPO]
- hypoplasie du vermis cérébelleux [Terme HPO]
- pupilles ectopiques [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- hypoplasie de l'iris et glaucome [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie de l'iris et glaucome [MeSH Concept]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients