médulloblastome, Non-WNT/Non-SHH, Groupe 4

Libellé préféré : médulloblastome, Non-WNT/Non-SHH, Groupe 4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le médulloblastome n'est pas associé à l'activation de la voie WNT ou voie sonic hedgehog (SHH). Les amplifications MYC sont absentes. Les mutations du gène TP53 sont absentes. Des anomalies du chromosome 17 peuvent être présentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : médulloblastome, groupe 4; Médulloblastome non-WNT / Non-SHH, groupe 4;

CUI Metathesaurus NCI : CL512712;

Détails

Identifiant d'origine

C129446;

CUI UMLS

C4330666;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- cervelet [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- portion sous-tentorielle du cerveau [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cervelet [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule neuroectodermique maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion pauvrement différenciée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- formation de rosette multicouche [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- céphalée [Concept NCIt]
- démarche ataxique [Concept NCIt]
- vomissement [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- anomalie du chromosome 17 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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