Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une maladie autosomique dominante due à des mutations du gène LOXL1 codant pour la
lysyl oxydase homologue g 1. La maladie est caractérisée par un matériel extracellulaire
fibrillaire anormal dans les tissus du segment antérieur, et peut conduire à un glaucome.;
Traductions automatiques par l'ANS : Glaucome par exfoliation;