Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon
8 du gène KIT situé dans la région 4q11-q12.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation CKIT - Ex8; Mutation KIT Exon 8; Mutation de l'oncogène v-kit Hardy-Zuckerman 4; Mutation de l'exon 8 CD117; Mutation de KIT Proto-Oncogene Tyrosine Protein Kinase Gene Exon 8 Mutation; Mutation c-KIT Exon 8;