hyperaldostéronisme familial, type 1

Libellé préféré : hyperaldostéronisme familial, type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Hyperaldostéronisme familial dû à un gène chimérique contenant les régions CYP11B1 et CYP11B2. Cette affection répond aux glucocorticoïdes exogènes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Aldostéronisme médié par les glucocorticoïdes; Chimérisme CYP11B1 / CYP11B2; Hypertension suppressible aux glucocorticoïdes; Hyperaldostéronisme familial de type 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL508854;

Détails

Identifiant d'origine

C127161;

CUI UMLS

C3838731;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [MeSH Concept]
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperaldostéronisme familial type I [Maladie ORDO]
- hyperaldostéronisme familial de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperaldostéronisme familial, type 1 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperaldostéronisme familial, type 1 [Concept SNOMED CT]
- hyperaldostéronisme suppressible aux glucocorticoïdes [Concept SNOMED CT]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CYP11B1 [Concept NCIt]
- gène CYP11B2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients