Hyperaldostéronisme familial type 1

Libellé préféré : Hyperaldostéronisme familial type 1;

Symbole : HALD1;

Acronyme CISMeF : GRA; GSH; HALD1;

ID préfixé : #103900;

Identifiant d'origine

103900;

CUI UMLS

C3838731;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- glutathion [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- Glutathion réduit [MeSH Concept]
- Glutathion réduit [Composé LOINC]
- glutathion [Descripteur MeSH]
- glutathion réduit [Notion SNOMED]
Concept(s) ORDO
- Hyperaldostéronisme familial type I [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperaldostéronisme familial type 1 [MeSH Concept]
- Hyperaldostéronisme familial type I [Maladie ORDO]
- hyperaldostéronisme familial, type 1 [Concept NCIt]
- hyperaldostéronisme familial, type 1 [Concept SNOMED CT]
- hyperaldostéronisme suppressible aux glucocorticoïdes [Concept SNOMED CT]
- hyperaldostéronisme suppressible aux glucocorticoïdes [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Anomalie du système urinaire [Terme HPO]
- Syndrome adrénogénital [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- augmentation de l'aldostérone plasmatique [Terme HPO]
- d'apparition d'âge variable [Terme HPO]
- début de [Terme HPO]
- glandes surrénales élargies [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- taux de rénine circulant diminué [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]