mutation du gène MPL

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MPL.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène du récepteur de la thrombopoïétine du proto-oncogène; Mutation des gènes TPOR; MPL; Mutation des gènes MPL; Mutation des gènes du virus de la leucémie myéloproliférative; Mutation des gènes c-MPL; Mutation des gènes CD110;

CUI Metathesaurus NCI : CL508040;

Détails

Identifiant d'origine

C126821;

CUI UMLS

C4288792;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MPL [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Thrombocythémie essentielle [Concept NCIt]
- myélofibrose post-thrombocytémie essentielle [Concept NCIt]
- myélofibrose primaire [Concept NCIt]
- myélofibrose primaire récidivante [Concept NCIt]
- myélofibrose primaire réfractaire [Concept NCIt]
- myélofibrose primaire, stade fibrotique [Concept NCIt]
- myélofibrose primaire, stade préfibrotique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène MPL [Terme Préféré MedDRA]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- MPL NP_005364.1:p.W515K [Concept NCIt]
- MPL NP_005364.1:p.W515L [Concept NCIt]
- variant de la protéine MPL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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