neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type VII

Libellé préféré : neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type VII;

Acronyme CISMeF : HSAN VII; HSAN7;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les personnes touchées sont incapables de ressentir de la douleur depuis la naissance et de s'infliger des blessures.;

Traductions automatiques par l'ANS : HSAN7.; Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type VII;

Détails

Identifiant d'origine

C125388;

CUI UMLS

C3809882;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 7 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 7 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type VII [Phénotype OMIM]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 7 [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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