analbuminémie

Libellé préféré : analbuminémie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire rare, autosomique récessive, caractérisée par l'absence ou la diminution sévère de la sérumalbumine humaine circulante.;

CUI Metathesaurus NCI : CL503128;

Détails

Identifiant d'origine

C124851;

CUI UMLS

C0878666;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- analbuminémie [Concept SNOMED CT]
- analbuminémie [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- analbuminémie [Concept SNOMED CT]
- analbuminémie [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Maladie ORDO]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [MeSH Concept]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Descripteur PASCAL]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Descripteur MeSH]
- hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients