polykystose rénale autosomique dominante de type II

Libellé préféré : polykystose rénale autosomique dominante de type II;

Synonyme CISMeF : Polykystose rénale autosomique dominante type 2;

Définition alternative : Polykystose rénale autosomique dominante due à une mutation de PKD2.;

Détails

Identifiant d'origine

C123166;

CUI UMLS

C2751306;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polykystose rénale autosomique dominante de type 2 [MeSH Concept]
- Polykystose rénale, type 2 [Phénotype OMIM]
- maladie polykystique des reins autosomique dominante, type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- polykystose rénale autosomique dominante [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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