syndrome de Frasier

Libellé préféré : syndrome de Frasier;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble caractérisé par la présence, à l'adolescence, d'une mutation WT-1. Elle se caractérise par une anomalie du développement sexuel, une FSGS et peut être associée à un gonadoblastome.;

Détails

Identifiant d'origine

C122805;

CUI UMLS

C0950122;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Frasier [MeSH Concept]
- Syndrome de Frasier [Maladie ORDO]
- Syndrome de Frasier [Phénotype OMIM]
- syndrome de Frasier [Concept SNOMED CT]
- syndrome de frasier [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Frasier [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Frasier [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Frasier [Maladie ORDO]
- Syndrome de Frasier [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Frasier [MeSH Concept]
- Syndrome de Frasier [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Frasier [Concept SNOMED CT]
- syndrome de frasier [Descripteur MeSH]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène WT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients