maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB

Libellé préféré : maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB;

Définition NCIt : La maladie de Charcot-Marie-Tooth par mutations du gène MPZ (localisées sur le chromosome 1q23.3). Elle conduit à une neuropathie périphérique neurosensorielle.;

Détails

Identifiant d'origine

C118782;

CUI UMLS

C0270912;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type Ib [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Phénotype OMIM]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1B [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB [Concept SNOMED CT]
- maladie de charcot-marie-tooth de type ib [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type Ib [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Phénotype OMIM]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB [Concept SNOMED CT]
- maladie de charcot-marie-tooth de type ib [Notion SNOMED]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients