mutation du gène MEN1

Libellé préféré : mutation du gène MEN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MEN1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes MEAI; Néoplasie endocrinienne multiple de type I; Mutation des gènes MEN I; Mutation du gène de la ménine-1; Mutation des gènes SCG2; Mutation du gène MEN1; Néoplasie endocrinienne multiple de type 1; Mutation NEM1; Mutation du gène de la ménine; Mutation des gènes MEA I;

Détails

Identifiant d'origine

C118387;

CUI UMLS

C3898552;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients