syndrome d'hétérotaxie

Libellé préféré : syndrome d'hétérotaxie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble génétique rare dans lequel les symptômes sont généralement secondaires à la localisation anormale des organes au sein des cavités thoraciques, abdominales ou péritonéales. Les problèmes anatomiques et fonctionnels peuvent inclure des anomalies cardiaques, des malrotations intestinales conduisant à un volvulus, une atrésie biliaire et diverses anomalies du système nerveux central, des voies urinaires et du squelette.;

Détails

Identifiant d'origine

C117273;

CUI UMLS

C3178805;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hétérotaxie [Maladie ORDO]
- Hétérotaxie [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'hétérotaxie [MeSH Concept]
- syndrome d'hétérotaxie [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Situs inversus [Descripteur PASCAL]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hétérotaxie viscérale [Vue CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hétérotaxie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hétérotaxie [MeSH Concept]
- syndrome d'hétérotaxie [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients