Allèle sauvage DNM1L

Libellé préféré : Allèle sauvage DNM1L;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage DNM1L situé à proximité de 12p11.21 et d'une longueur d'environ 66 kb. Cet allèle, qui code la protéine de type dynamine-1, intervient dans le processus de division des mitochondries et des peroxysomes. La mutation du gène est associée à une encéphalopathie létale due à un défaut de fission peroxysomale mitochondriale.;

Traductions automatiques par l'ANS : DLP1; EMPF; Dynamine-1-like wt allele; DYMPLE; HDYNIV.; DVLP; DRP1.; Membre de la famille Dynamin, domaine C-terminal de Proline-Rich moins de gène; DNM1L wt Allele; Protéine DNM1 / VPS1-like de S. cerevisiae;

Numéro GenBank : AF000430;

Détails

Identifiant d'origine

C116996;

CUI UMLS

C3889148;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dynamin 1 like [Gène ORDO]
- utrophine [Descripteur MeSH]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- apoptose [Concept NCIt]
- endocytose [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus de transport [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- encéphalopathie létale par défaut de fissions mitochondriale et péroxisomale, type 1 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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