Allèle sauvage SAR1B

Libellé préféré : Allèle sauvage SAR1B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SAR1B est situé à proximité de 5q31.1 et a une longueur d'environ 48 kb. Cet allèle, qui code la protéine de liaison du GTP SAR1b, est impliqué dans l'activité de la GTPase et le transport des vésicules. La mutation et la variation du gène sont associées à la maladie de rétention des chylomicrons.;

Traductions automatiques par l'ANS : SAR1, S. cerevisiae, Homolog B; Homolog-2 du gène SAR1a; GTBPB; Secretion Associated, Ras related GTPase 1B wt Allele; SAP1B wt Allele; SAR1a genre Homolog 2 (S. cerevisiae); ANDD.; genre SAR1 Homolog B (S. cerevisiae); Homolog des gènes SAR1a de S. cerevisiae; SAR1A, S. cerevisiae, homolog 2; SARA2; CMRD; SARBE;

Numéro GenBank : AF092130;

Détails

Identifiant d'origine

C116421;

CUI UMLS

C3890601;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de rétention des chylomicrons [Maladie ORDO]
- Maladie de rétention des chylomicrons [Phénotype OMIM]
- maladie de rétention des chylomicrons [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- secretion associated Ras related GTPase 1B [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 5q31.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- induction de la transduction du signal [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
- transport intracellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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