Allèle sauvage HDAC8

Libellé préféré : Allèle sauvage HDAC8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HDAC8 situé à proximité de Xq13 et d'une longueur d'environ 244 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'histone désacétylase 8, joue un rôle dans la modification post-traductionnelle des histones. La mutation du gène est associée au syndrome de retard mental lié à l'X de Wilson et Turner et à un syndrome de Cornelia de Lange de type 5.;

Traductions automatiques par l'ANS : HD8; VERRUE; HDACL1.; HDAC8 wt Allele; CDA07.; Histone deacetylase 8 wt Allele; RPD3; Histone Deacetylase-Like 1 Gene; MRXS6.; CDLS5;

Numéro GenBank : AF230097;

Détails

Identifiant d'origine

C113606;

CUI UMLS

C3810557;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Wilson-Turner [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wilson-Turner [Maladie ORDO]
- Verrues [Terme DicoCLM]
- histone deacetylase 8 [Gène ORDO]
- verrues [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- Xq13 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus de développement [Concept NCIt]
- progression du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Cornelia de Lange, type 5 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients