Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MFN2 est situé dans les environs de 1p36.22 et est
d'une longueur d'environ 33 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la mitofusine-2,
joue un rôle dans l'hydrolyse du GTP et la fusion mitochondriale. La mutation du gène
est associée aux types 2A2 et 6 de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.;