mutation de l'exon 9 du KIT

Libellé préféré : mutation de l'exon 9 du KIT;

Synonymes NCIt : mutation de l'exon 9 du c-KIT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 9 du gène KIT situé dans la région 4q11-q12.;

Traductions automatiques par l'ANS : Exon 9; Mutation c-KIT Exon 9; Mutation de l'exon-9 CD117; Mutation KIT Exon 9; Mutation v-Kit Hardy-Zuckerman 4 Feline Sarcoma Viral Oncogene Homolog Gene Exon 9 Mutation; Mutation de KIT Proto-Oncogene Tyrosine Protein Kinase Gene Exon 9 Mutation;

Détails

Identifiant d'origine

C104672;

CUI UMLS

C3641850;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine KIT [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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