allèle sauvage TUBB3

Libellé préféré : allèle sauvage TUBB3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain TUBB3 de type sauvage est situé aux environs de 16q24.3 et mesure une longueur d'environ 17 kb. Cet allèle, qui code la protéine des chaînes bêta-3 de la tubuline, joue un rôle dans le maintien de la structure des microtubules.;

Traductions automatiques par l'ANS : CFEOM3A; TUBB4; TUBB3 wt Allele; CDCBM; Tubuline Bêta-3 classe III wt Allele; bêta 4;

Numéro GenBank : BC000748;

Détails

Identifiant d'origine

C104243;

CUI UMLS

C3539818;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3A, avec ou sans atteinte extraoculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3a [Phénotype OMIM]
- adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 [Gène ORDO]
- tubulin beta 3 class III [Gène ORDO]
- tubulin beta 4A class IVa [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 16q24.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- altération des microtubules [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'assemblage des jonctions communicantes [Concept NCIt]
- voie de l'infection à Escherichia coli pathogène [Concept NCIt]
- voie de la phagocytose [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dysplasie corticale complexe, avec d'autres malformations du cerveau, type 1 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients