allèle sauvage TNNT2

Libellé préféré : allèle sauvage TNNT2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle TNNT2 humain de type sauvage est situé à proximité de 1q32 et mesure environ 19 kb. Cet allèle, qui code la troponine T du muscle cardiaque, est impliqué dans la contraction musculaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : CMPD2; RCM3; TnTC; TNNT2 wt Allele; Cardiomyopathie hypertrophique 2; CMH2; Troponine T type 2 (cardiaque) wt Allele; LVNC6; cTnT;

Numéro GenBank : X74819;

Détails

Identifiant d'origine

C104218;

CUI UMLS

C3538782;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1d [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie restrictive familiale isolée, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie restrictive familiale isolée, type 3 [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie restrictive familiale type 3 [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
- sodium voltage-gated channel alpha subunit 5 [Gène ORDO]
- troponin T2, cardiac type [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q32.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Myogenèse [Concept NCIt]
- contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de cardiomyopathie dilatée [Concept NCIt]
- voie de cardiomyopathie hypertrophique [Concept NCIt]
- voie de la contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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