cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2;

Symbole : CMH2;

Acronyme CISMeF : CMH2;

ID préfixé : #115195;

Identifiant d'origine

115195;

CUI UMLS

C1861864;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage TNNT2 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2 [MeSH Concept]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie hypertrophique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]