Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1d

Libellé préféré : Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1d;

Symbole : CMD1D;

Acronyme CISMeF : CMD1D; LVNC6;

ID préfixé : #601494;

Détails

Identifiant d'origine

601494;

CUI UMLS

C1832243;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- Non-compaction ventriculaire gauche [Maladie ORDO]
- allèle sauvage TNNT2 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- Non-compaction ventriculaire gauche [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1d [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1d [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Fibrillation auriculaire [Terme HPO]
- Non-compaction ventriculaire gauche [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie dilatée [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire gauche [Terme HPO]
- mort subite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients