allèle sauvage USP9X

Libellé préféré : allèle sauvage USP9X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain USP9X de type sauvage est situé à proximité de Xp11.4 et est d'une longueur d'environ 151 kb. Cet allèle, qui code la protéine carboxyl-terminale de l'ubiquitine FAF-X, est impliqué dans la modulation de l'ubiquitination protéique.;

Traductions automatiques par l'ANS : USP9X wt Allele; FAF; DFFRX; FAM; Gène lié au complexe de la graisse de la drosophile; Ubiquitin Specific Peptidase 9, X-Linked wt Allele;

Numéro GenBank : X98296;

Détails

Identifiant d'origine

C101575;

CUI UMLS

C3541878;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FA complementation group F [Gène ORDO]
- retard mental lié à l'X, type 99 [Phénotype OMIM]
- retard mental syndromique lié à l'X, type 99, restreint aux femmes [Phénotype OMIM]
- ubiquitin specific peptidase 9 X-linked [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- déubiquitinylation [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- protéolyse [Concept NCIt]
- régulation de la protéolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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