leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes

Libellé préféré : leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C580150;

CUI UMLS

C3711381;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées [Maladie ORDO]
- leucoencéphalopathie d'apparition chez l'adulte à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées [Concept NCIt]
- leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes [Concept SNOMED CT]
- leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes [OMIM phenotypic series]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucodystrophie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- leucodystrophie neuroaxonale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées [Maladie ORDO]
- leucoencéphalopathie d'apparition chez l'adulte à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées [Concept NCIt]
- leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes [Concept SNOMED CT]
- leucoencéphalopathie diffuse héréditaire, avec sphéroïdes, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- leucoencéphalopathies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients