Trouble congénital de la glycosylation type IO

Libellé préféré : Trouble congénital de la glycosylation type IO;

Identifiant d'origine

C567857;

CUI UMLS

C2752007;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- DPM3-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IO [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation DPM3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- trouble métabolisme glucidique, déficit glycoprotéines, type 1O [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Trouble congénital de la glycosylation type io [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- DPM3-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IO [Phénotype OMIM]
- trouble métabolisme glucidique, déficit glycoprotéines, type 1O [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- troubles congénitaux de la glycosylation [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]