Libellé préféré : trouble congénital de la glycosylation DPM3;
Définition CIM-11 : Le trouble congénital du type de glycosylation 1o (cdg-io) est une forme extrêmement
rare du syndrome cdg caractérisé cliniquement dans le seul cas rapporté par la faiblesse
musculaire, la démarche de raideur et la cardiomyopathie dilatée.;
Synonyme CIM-11 : trouble congénital de la glycosylation de type 1O; syndrome des glycoprotéines déficientes en glucides de type 1O; syndrome CDG - [Trouble congénital de la glycosylation] de type 1O; syndrome CDG de type 1O;
Identifiant d'origine : 1389256016;
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Le trouble congénital du type de glycosylation 1o (cdg-io) est une forme extrêmement
rare du syndrome cdg caractérisé cliniquement dans le seul cas rapporté par la faiblesse
musculaire, la démarche de raideur et la cardiomyopathie dilatée.
