Paraplégie spastique autosomique récessive type 39

Libellé préféré : Paraplégie spastique autosomique récessive type 39;

Identifiant d'origine

C567433;

CUI UMLS

C2677586;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique récessive de type 39 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique récessive, type 39 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- patatin like phospholipase domain containing 6 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Paraplégie spastique récessive [Terme DicoCLM]
Concept(s) lié(s) au record
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique récessive, type 39 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]