Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine S, autosomique dominant

Libellé préféré : Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine S, autosomique dominant;

Identifiant d'origine

C567347;

CUI UMLS

C3502052;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine C, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
Alignements manuels CISMeF
- thrombophilie dûe à un déficit en protéine S, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine S, autosomique dominant [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- déficit en protéine S [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]