thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine C, autosomique dominant

Libellé préféré : thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine C, autosomique dominant;

Symbole : THPH3;

Acronyme CISMeF : THPH3;

ID préfixé : #176860;

Détails

Identifiant d'origine

176860;

CUI UMLS

C2674321;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C [Maladie ORDO]
- allèle sauvage PROC [Concept NCIt]
- déficit acquis en protéine C [MeSH Concept]
- déficit acquis en protéine C [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine C, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine C, autosomique dominant [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie du système nerveux [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie oculaire [Terme HPO]
- carence en protéine C [Terme HPO]
- embolie pulmonaire [Terme HPO]
- hypercoagulabilité [Terme HPO]
- lésions cutanées induites par la warfarine [Terme HPO]
- thrombophlébite superficielle [Terme HPO]
- thrombose veineuse cérébrale [Terme HPO]
- thrombose veineuse profonde [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine S, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine S, autosomique dominant [MeSH Concept]

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Vous pouvez consulter :

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