thrombophilie dûe à un déficit en protéine S, autosomique dominant

Libellé préféré : thrombophilie dûe à un déficit en protéine S, autosomique dominant;

Symbole : THPH5;

Acronyme CISMeF : THPH5;

ID préfixé : #612336;

Détails

Identifiant d'origine

612336;

CUI UMLS

C3278211;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage PROS1 [Concept NCIt]
- Déficit acquis en protéine S [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en protéine S, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Thrombose artérielle [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- déficit en protéine S [Terme HPO]
- embolie pulmonaire [Terme HPO]
- hypercoagulabilité [Terme HPO]
- lésions cutanées induites par la warfarine [Terme HPO]
- purpura [Terme HPO]
- thrombophlébite superficielle [Terme HPO]
- thrombose veineuse cérébrale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients