xeroderma pigmentosum, type syndrome de Cockayne-B - CISMeF

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Xeroderma pigmentosum, type syndrome de Cockayne-BMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : xeroderma pigmentosum, type syndrome de Cockayne-B;

Détails

Identifiant d'origine

C567061;

CUI UMLS

C1970808;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- groupe de complémentation B de Xeroderma pigmentosum [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- xeroderma pigmentosum, type syndrome de Cockayne-B [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- syndrome de Cockayne [Descripteur MeSH]
- xeroderma pigmentosum [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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10/05/2024

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