trouble congénital de la glycosylation type 2F

Libellé préféré : trouble congénital de la glycosylation type 2F;

Synonyme CISMeF : trouble congénital de la glycosylation type IIF;

Acronyme CISMeF : CDG2F; CDGIIF; CDG IIF;

Détails

Identifiant d'origine

C567040;

CUI UMLS

C1970344;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- SLC35A1-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IIF [Phénotype OMIM]
- déficit en transporteur d'acide sialique -CMP [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- trouble congénital de la glycosylation lié à Solute carrier family 35 member A1 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Trouble congénital de la glycosylation type IIF [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- SLC35A1-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IIF [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation lié à Solute carrier family 35 member A1 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- troubles congénitaux de la glycosylation [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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