Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase 9 - CISMeF

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Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase 9MeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase 9;

Details

Identifiant d'origine

C567006;

CUI UMLS

C1970173;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en Acyl-CoA déshydrogénase 9 [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9 [Maladie ORDO]
- déficit du complexe mitochondrial I du à un déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase 9 [Concept SNOMED CT]
- déficit du complexe mitochondrial I, type nucléaire, 20 [Concept DO]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9 [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- déficit en complexe mitochondrial I, type nucléaire 20 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase 9 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en Acyl-CoA déshydrogénase 9 [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase 9 [Maladie ORDO]
- déficit du complexe mitochondrial I du à un déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase 9 [Concept SNOMED CT]
- déficit du complexe mitochondrial I, type nucléaire, 20 [Concept DO]
- déficit en complexe mitochondrial I, type nucléaire 20 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Acyl-CoA dehydrogenase [Descripteur MeSH]
- acidose [Descripteur MeSH]
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- cardiomyopathie hypertrophique [Descripteur MeSH]
- faiblesse musculaire [Descripteur MeSH]
- maladies mitochondriales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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22/05/2025

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