neuropathie motrice distale héréditaire, type I

Libellé préféré : neuropathie motrice distale héréditaire, type I;

Identifiant d'origine

C566675;

CUI UMLS

C1866784;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie motrice distale héréditaire, type I [Concept NCIt]
- neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Concept SNOMED CT]
- neuropathie motrice héréditaire distale de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- neuropathie motrice distale héréditaire, type I [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire, type I [Concept NCIt]
- neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amyotrophie spinale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]