neuropathie motrice héréditaire distale de type 1

Libellé préféré : neuropathie motrice héréditaire distale de type 1;

Définition CIM-11 : Certains patients peuvent présenter une augmentation du tonus musculaire du membre inférieur ou des réponses plantaires extensives. la faiblesse est lentement progressive, mais l'espérance de vie est normale. des analyses de liaison ont permis d'identifier un locus de la maladie à 7q34-q36.;

Synonyme CIM-11 : DHMN1 - [Neuropathie motrice héréditaire distale de type 1];

Acronyme CIM-11 : DHMN1;

Détails

Identifiant d'origine

1049436513;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie motrice distale héréditaire, type I [Concept NCIt]
- neuropathie motrice distale héréditaire type 1 [Concept SNOMED CT]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type I [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type I [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]

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Vous pouvez consulter :

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