Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G

Libellé préféré : Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G;

Synonyme CISMeF : homocystinurie - anémie mégaloblastique due à un déficit en méthyl-cobalamine type cbl G;

Détails

Identifiant d'origine

C565394;

CUI UMLS

C1855128;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G [Terme HPO]
- Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G [Phénotype OMIM]
- Déficit en méthylcobalamine type cblG [Maladie ORDO]
- carence en méthylcobalamine de ype cbl G [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en méthyl-cobalamine type cbl G [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome d'Arakawa 2 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en méthyl-cobalamine type cbl G [Phénotype OMIM]
- Déficit en méthylcobalamine type cblG [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients