déficit en diméthylglycine déhydrogénase

Libellé préféré : déficit en diméthylglycine déhydrogénase;

Synonyme CISMeF : déficit en diméthylglycine déshydrogénase; déficit en DMG déshydrogénase; déficit en DMGDH;

Acronyme CISMeF : DMGDHD;

Détails

Identifiant d'origine

C565278;

CUI UMLS

C1853892;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en diméthylglycine déshydrogénase [Maladie ORDO]
- déficit en diméthylglycine déhydrogénase [Phénotype OMIM]
- déficit en diméthylglycine déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en diméthylglycine déhydrogénase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Déficit en diméthylglycine déshydrogénase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en diméthylglycine déshydrogénase [Maladie ORDO]
- déficit en diméthylglycine déhydrogénase [Phénotype OMIM]
- déficit en diméthylglycine déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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